一、简答题1. 如何配制铬酸洗液?
铬酸洗液的配制方法为:称取研细的重铬酸钾5g置于250mL烧杯内,加水10mL,加热使它溶解。冷却后,缓缓加入80mL浓硫酸,边加边搅拌。待溶液冷却后,储于磨口瓶中备用。配好的洗液应为深褐色。
2. 如何赶出碱式滴定管中的气泡?
碱式滴定管排除气泡的方法为:将管身倾斜30°,左手两指将胶管稍向上弯曲,轻轻挤捏稍高于玻璃球处的胶管,使溶液从管口喷出,气泡即被带走。
3. 用于配制标准滴定溶液的基准物,应具备哪些基本条件?
作为“基准物”,应具备下列条件:
1)必须具有足够的纯度。其纯度要求达99.9%以上,杂质总含量应小于0.1%。
2)组成(包括其结晶水含量)应恒定并与化学式相符。
3)性质稳定。在空气中不吸湿,加热干燥时不分解,不与空气中氧气、二氧化碳等作用。
4)使用时易溶解。
5)最好有较大的摩尔质量。
4. 在称量分析中形成晶形沉淀的条件是什么?
晶形沉淀的形成条件为:
1)在适当稀、热的溶液中进行;
2)快搅慢加,在不断搅拌的同时缓慢滴加沉淀剂;
3)陈化,使晶粒变大,沉淀变的更纯净。
5. 如何配制500mL物质的量浓度为0.02000mol/L的K
2Cr
2O
7标准滴定溶液?已知[M(K
2Cr
2O
7)=294.19g/mol]
可准确称取2.942g基准K2Cr2O7,用蒸馏水溶解后,置于500mL容量瓶中,用蒸馏水准确稀释至500mL,摇匀后即可得到c(K2Cr2O7)=0.02000mol/L的K2Cr2O7标准滴定溶液。
6. 如何检查酸式滴定管活塞处是否漏水?
检查酸式滴定管活塞处是否漏水的方法是:将活塞关闭,充满水至一定刻度,擦干滴定管外壁,把滴定管直立夹在滴定管架上静置10min,观察液面是否下降,滴定管下管口是否有液珠,活塞两端缝隙中是否渗水(用干的滤纸在活塞槽两端贴紧活塞擦拭并察看,滤纸是否潮湿,若潮湿,说明渗水)。若不漏水,将活塞转动180°,静置2min,按前述方法察看,是否漏水,若不漏水,且活塞转动灵活,则滴定管可以使用。
7. 如何使用手提式干粉灭火器?
手提式干粉灭火器的使用方法为:将灭火器提到距火源适当位置后,先上下颠倒几次,使筒内的干粉松动,然后让喷嘴对准燃烧最猛烈处,拔去保险销,压下压把,灭火剂便会喷出灭火。
8. 如何提高分析结果的准确度?
1)选择合适的分析方法;2)增加平行测定次数,减小随机误差;3)消除测量过程中的系统误差,可采用的方法有:①对照试验;②空白试验;③校准仪器;④分析结果的校正。
9. 燃烧三要素指的是什么?消防工作的基本原则是什么?
“燃烧三要素”指的是可燃物、助燃物和火源。
消防工作的基本原则是“以防为主,防消结合”,坚持“防患于未然”,因此在日常工作中应做好火灾的预防工作。
10. 如何检查碱式滴定管活塞处是否漏水?
检查碱式滴定管密合性的方法为:装蒸馏水至一定刻度线,擦干滴定管外壁,处理掉管尖处的液滴。把滴定管直立夹在滴定管架上静置5min,观察液面是否下降,滴定管下管口是否有液珠,若漏水,则应调换胶管中的玻璃珠,选择一个大小合适且比较圆滑的配上再试。玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大则操作不方便。
11. 如何配制1L氢氧化钠-乙醇洗涤液?
配制方法为:称取120gNaOH溶于160mL水中,再以质量分数为95%的乙醇稀释至1000mL即可。
12. 为什么莫尔法只能在中性或弱碱性溶液中进行?
在酸性溶液中,
与H
+结合生成
并转化为
,使
浓度降低,铬酸银沉淀出现过迟,甚至不生成沉淀;若碱性过高,又将出现棕黑色的氧化银沉淀:
因此,莫尔法只能在中性或弱碱性(pH=6.5~10.5)溶液中进行。
13. 气体钢瓶内气体为什么不能全部用尽,必须留有余气?
气瓶内气体不得全部用尽,剩余压力一般不得小于0.2MPa(所装气体性质不同,剩余残压也有所不同),以备充气单位检验取样,同时亦可防止空气或其他气体侵入瓶内。
14. 如何赶出滴定管中的气泡?
赶出滴定管中气泡的方法为:
1)对于酸式滴定管,可将活塞迅速打开,利用溶液的急流将气泡逐出。
2)对于碱式滴定管,可将管身倾斜30°,左手两指将胶管稍向上弯曲,轻轻挤捏稍高于玻璃球处的胶管,使溶液从管口喷出,气泡即被带走。
15. 无定形沉淀的沉淀条件是怎样的?
(1)在较浓的溶液中进行沉淀。
(2)在热溶液中及电解质存在下进行沉淀。
(3)趁热过滤洗涤,不需陈化。
16. 高锰酸钾滴定法通常在什么介质条件下进行?能否在HCl或HNO
3介质条件下进行?
高锰酸钾滴定法一般多在0.5~1mol/L H2SO4强酸性介质下使用,而不使用盐酸介质,这是由于盐酸具有还原性,能诱发一些副反应干扰滴定。硝酸由于含有氮氧化物容易产生副反应也很少采用。
17. 防毒面具的组成是怎样的?如何检查防毒面具的气密性?
防毒面具一般由滤毒罐、带导气管的头带式面罩、面具袋等组成。
防毒面具气密性的检查方法为:首先正确戴好面具,然后用手堵住滤毒罐的进气口,同时用力吸气,若感到闭塞不透气,则说明面具是气密的,否则,需要依次检查面罩、呼气活门、导气管等,以保证各部件完好。
18. 在用Na
2C
2O
4标定高锰酸钾溶液浓度时,对反应速度有何要求?为什么?
用Na
2C
2O
4标定高锰酸钾溶液浓度时,开始滴定速度应很慢,应逐滴加入,随着滴定反应的进行,滴定速度可逐渐加快,但亦不能太慢。
因为,
与
的反应开始时速度很慢,当有Mn
2+离子生成之后,反应速度逐渐加快。因此,开始滴定时,应该等第一滴KMnO
4溶液褪色后,再加第二滴。此后,因反应生成的Mn
2+有自动催化作用而加快了反应速度,随之可加快滴定速度,但不能过快,否则加入的KMnO
4溶液会因来不及与
反应,就在热的酸性溶液中分解,导致标定结果偏低。
19. EDTA与金属离子所形成的配合物有何特点?
EDTA与金属离子的配合物有如下特点:
1)EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有的金属离子形成配合物。
2)EDTA配合物的配位比简单,多数情况下都形成1:1配合物。
3)EDTA配合物的稳定性高,能与金属离子形成具有多个五元环结构的螯合物。
4)EDTA配合物易溶于水,使配位反应较迅速。
5)大多数金属-EDTA配合物无色,这有利于指示剂确定终点。
20. 简述缩分样品时所用“四分法”的主要操作过程?
堆锥四分法的基本做法为:将混匀后的试样锥用薄板压成厚度均匀的饼状,然后用十字形分样板将饼状试样等分成四份,取其对面的两份,其他两份丢弃;再将所取试样堆成锥形压成饼状,取其对面的两份,其他两份丢弃。如此反复多次,直至得到所需的试样量。